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http://hdl.handle.net/10773/21850
Título: | Estudos moleculares da sinalização por receptores de quimiocinas |
Outros títulos: | Molecular studies of chemokine receptor signaling |
Autor: | Campos, Ana Cláudia da Silva |
Orientador: | Silva, Edgar Cruz e Thelen, Marcus |
Palavras-chave: | Imunidade celular Biologia molecular Quimiocinas - Receptores Citologia |
Data de Defesa: | 2002 |
Editora: | Universidade de Aveiro |
Resumo: | A clarificação da função de receptors de quimiocinas ainda não se
encontra totalmente elucidada. Em particular, o trabalho realizado
incidiu sobre a caracterização de dois receptores humanos de
quimiocinas: CXCR4 e CCR2.
Experiências preliminaries sobre o CXCR4 envolveram o
desenvolvimento e caracterização de um novo anticorpo policlonal
SZ1397.
As condições de transfecção, imunoprecipitação e detecção de
amostras derivadas das linhas celulares J-Jahn, 300-19 e COS-7 foram
optimizadas. O anticorpo anti-CXCR4, SZ1397, permitiu a detecção do
receptor humano transfectado e endógeno. Desta forma, foi possível
determinar que este receptor migra em SDS-PAGE com o peso
molecular aparente de 40KDa.
Adicionalmente, foram parcialmente caracterizadas e definidas
importantes diferenças na via de transdução de sinal iniciada por dois
ligandos do CCR2: o agonista MCP-1 e o antagonista eotaxina. Estes
ligandos induzem a activação da cinase regulada por sinais
extracelulares (ERK). Contudo, observou-se que a fosfatidilinositol 3-
cinase é essencial para a activação da ERK, após estimulação com
eotaxina, contrariamente ao que ocorre após estimulação com MCP-1.
A activação da ERK pelos dois ligandos implica também a activação da
cinase da ERK (MEK) e da c-Raf. The clarification of chemokine receptor function is still not fully elucidated. In particular, the work undertaken was concerned with the characterization of two known human chemokine receptors: CXCR4 and CCR2. Preliminary experiments on CXCR4 involved the development and characterization of a new polyclonal antibody, designated SZ1397. Transfection, immunoprecipitation and detection conditions of sample derived from different cell lines, J-Jahn, 300-19 and COS-7, were optimized. The anti-CXCR4 antibody, SZ1397, allowed the detection of the human transfected and endogenous receptor. Thus, it was possible to determine that the human receptor migrated in SDS-PAGE with an apparent molecular weight of 40KDa. Furthermore, we partially characterized and defined important differences in the signal transduction pathways of two CCR2 ligands: the agonist MCP-1 and the so called antagonist eotaxin. Both ligands induce the activation of the extracellular signal-regulated kinase (ERK). However, it was seen that phosphatidylinositol 3-kinase is essential for eotaxin-mediated ERK activation, but not for that induced by MCP-1. ERK kinase (MEK) and c-Raf activation is also necessary for ERK activation upon stimulation with MCP-1 or eotaxin. |
Descrição: | Mestrado em Métodos Biomoleculares Avançados |
URI: | http://hdl.handle.net/10773/21850 |
Aparece nas coleções: | UA - Dissertações de mestrado DBio - Dissertações de mestrado |
Ficheiros deste registo:
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