Estágio curricular num centro de investigação clínica

Abstract

O presente relatório de estágio descreve as atividades e projetos desenvolvidos no âmbito do estágio curricular numa unidade de farmacologia clínica (CPU), liderada pelo Professor Doutor Joaquim Ferreira, desde Setembro de 2015 até Junho de 2016. Este estágio foi realizado como parte do plano de estudos do segundo ano do Mestrado em Biomedicina Farmacêutica da Universidade de Aveiro. Neste relatório serão abordadas as atividades de coordenação de estudos clínicos, bem como as atividades o âmbito da formação em Farmacovigilância e medical writing que tive a oportunidade de desenvolver. No decurso do estágio, tive a possibilidade de pôr em prática os conhecimentos adquiridos ao longo da minha formação académica e aprofundar o meu conhecimento sobre investigação clínica, numa perspetiva prática, bem como perceber as interações entre os diferentes profissionais. Tive ainda a oportunidade de compreender a realidade administrativa, logística e de gestão com que um centro de investigação se depara na condução de ensaios clínicos. Por outro lado, tive também a possibilidade de experimentar diferentes papéis ligados à investigação clínica e compreender as responsabilidades e expectativas envolvidas em cada um deles. Para além disso, este estágio permitiu-me melhorar as minhas competências e perceber os meus interesses, capacidades, pontos fortes e fracos. Em conclusão, posso afirmar que este estágio foi uma aprendizagem enriquecedora e uma experiência de grande valor a nível profissional e pessoal, tendo conseguido atingir os principais objetivos estabelecidos.

The present internship report describes the activities and projects developed under the curricular internship in a clinical pharmacology unit (CPU), led by Professor Joaquim Ferreira, from September 2015 to June 2016. This internship was carried out as part of the second year plan of the Master’s Degree in Pharmaceutical Biomedicine of the University of Aveiro. This report will address the activities I had the opportunity to conduct during the internship, focusing on my tasks as a trainee in clinical trial coordination, as well as activities related to Pharmacovigilance training and medical writing. During the internship, I had the opportunity to put into practice the knowledge acquired throughout my academic training and deepen my knowledge of clinical research in a practical perspective. I was also able to perceive the interactions between different professionals working in clinical research. This internship also provided me with an opportunity to understand the administrative, logistics and management requirements that a research center faces during the conduction of clinical and observational trials. Lastly, I also had the chance to train in several different roles linked to clinical research and grasp the responsibilities and demands that are required in each of them. Furthermore, this internship allowed me to improve my skills and understand my interests, capacities, strengths and weaknesses. In conclusion, I can state that this internship was an enriching learning experience, both on a professional and personal level, with the main established objectives being achieved.