Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10773/13413
Title: Internship report on Blueclinical phase I unit
Other Titles: Relatório de estágio na unidade phase I da Blueclinical
Author: Moreira, Paula Cristina Leão
Advisor: Gago, Bruno Miguel Alves Fernandes do
Lopes, Cristina Manuela Pinto Vieira
Keywords: Biomedicina
Ensaios clínicos
Indústria farmacêutica
Defense Date: 23-Sep-2014
Publisher: Universidade de Aveiro
Abstract: Bioavailability/Bioequivalence clinical trials are a promising area in Pharmaceutical R&D and it is very interesting being involved in this field. During the internship, I practiced assistance activities to Bioavailability/Bioequivalence clinical trials and this was my target for intervention within Blueclinical during ten months. During this time I also had opportunity to exercise nursing research activities due to my previous training in the area. This report aims to describe the activities in which I was involved, the learning points and the experience achieved about the conduction of Bioavailability/Bioequivalence clinical trials. During the internship I have developed clinical trial assistance activities and I learned a lot about the process of trial conduction, from the submission to the authorities to get their approvals until the process of reporting the results This job was a challenge and a continuous learning process. At the end of this period, I feel it was a rewarded effort and I would like to keep developing my skills in this area.
Ensaios clínicos de Biodisponibilidade/Bioequivalência são uma área promissora em I&D Farmacêutico, e é muito interessante estar envolvida neste âmbito. Durante o estágio pratiquei atividades de assistência a ensaios clínicos de Biodisponibilidade/Bioequivalência sendo este o meu alvo de intervenção na Blueclinical durante dez meses. Durante este tempo também tive oportunidade de exercer atividades de enfermagem de investigação devido à minha formação anterior na área. Este relatório tem como objetivo descrever as atividades em que estive envolvida, os pontos de aprendizagem e a experiência adquirida em relação à condução de ensaios clínicos de Biodisponibilidade/Bioequivalência. Durante o estágio desenvolvi atividades de assistência de ensaios clínicos e aprendi muito sobre o processo de condução do ensaio, desde a submissão do ensaio junto das autoridades para obter a sua autorização até ao processo de relatar os resultados. Este trabalho foi um desafio e um processo de aprendizagem contínua. No final desta etapa, sinto que foi um esforço recompensado e desejo continuar a desenvolver as minhas capacidades nesta área.
Description: Mestrado em Biomedicina Farmacêutica
URI: http://hdl.handle.net/10773/13413
Appears in Collections:DCM - Dissertações de mestrado
UA - Dissertações de mestrado

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