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http://hdl.handle.net/10773/13413
Title: | Internship report on Blueclinical phase I unit |
Other Titles: | Relatório de estágio na unidade phase I da Blueclinical |
Author: | Moreira, Paula Cristina Leão |
Advisor: | Gago, Bruno Miguel Alves Fernandes do Lopes, Cristina Manuela Pinto Vieira |
Keywords: | Biomedicina Ensaios clínicos Indústria farmacêutica |
Defense Date: | 23-Sep-2014 |
Publisher: | Universidade de Aveiro |
Abstract: | Bioavailability/Bioequivalence clinical trials are a promising area in Pharmaceutical R&D and it is very interesting being involved in this field. During the internship, I practiced assistance activities to Bioavailability/Bioequivalence clinical trials and this was my target for intervention within Blueclinical during ten months. During this time I also had opportunity to exercise nursing research activities due to my previous training in the area.
This report aims to describe the activities in which I was involved, the learning points and the experience achieved about the conduction of Bioavailability/Bioequivalence clinical trials.
During the internship I have developed clinical trial assistance activities and I learned a lot about the process of trial conduction, from the submission to the authorities to get their approvals until the process of reporting the results
This job was a challenge and a continuous learning process. At the end of this period, I feel it was a rewarded effort and I would like to keep developing my skills in this area. Ensaios clínicos de Biodisponibilidade/Bioequivalência são uma área promissora em I&D Farmacêutico, e é muito interessante estar envolvida neste âmbito. Durante o estágio pratiquei atividades de assistência a ensaios clínicos de Biodisponibilidade/Bioequivalência sendo este o meu alvo de intervenção na Blueclinical durante dez meses. Durante este tempo também tive oportunidade de exercer atividades de enfermagem de investigação devido à minha formação anterior na área. Este relatório tem como objetivo descrever as atividades em que estive envolvida, os pontos de aprendizagem e a experiência adquirida em relação à condução de ensaios clínicos de Biodisponibilidade/Bioequivalência. Durante o estágio desenvolvi atividades de assistência de ensaios clínicos e aprendi muito sobre o processo de condução do ensaio, desde a submissão do ensaio junto das autoridades para obter a sua autorização até ao processo de relatar os resultados. Este trabalho foi um desafio e um processo de aprendizagem contínua. No final desta etapa, sinto que foi um esforço recompensado e desejo continuar a desenvolver as minhas capacidades nesta área. |
Description: | Mestrado em Biomedicina Farmacêutica |
URI: | http://hdl.handle.net/10773/13413 |
Appears in Collections: | DCM - Dissertações de mestrado UA - Dissertações de mestrado |
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