As nanoesferas de carragenana como potencial veículo de fármacos

Abstract

O transporte de fármacos através da pele é vantajoso, uma vez que não causa efeitos adversos a nível gastrointestinal e permite a sua libertação controlada. A utilização de novos biomateriais com propriedades de interesse tecnológico requer uma análise da sua toxicidade para os organismos. Os nanogéis de polissacarídeos, nomeadamente a carragenana são possíveis veículos devido às suas propriedades gelificantes, de estabilidade, biodegradabilidade e fundamentalmente de biocompatibilidade. A carragenana tem a particularidade de formar géis termorreversíveis que aparentam ter grande aplicabilidade na distribuição controlada de fármacos através da pele. O objetivo deste trabalho foi avaliar a toxicidade do nanogel de carragenana como possível transportador de fármacos na linha celular HaCaT. Para tal foram utilizados métodos para avaliação da viabilidade celular com brometo de tetrazólio (MTT) associada à análise de ciclo celular por citometria de fluxo (FCM) e o ensaio de micronúcleos com o bloqueio da citocinese (CBMN) que revelaram a diminuição da viabilidade, paragem do ciclo celular e genotoxicidade do nanogel de carragenana para as concentrações que permitiriam a sua utilização como veículo de fármacos. Com este estudo podemos concluir que o nanogel de carragenana é tóxico para as células HaCaT, não pela toxicidade da própria carragenana nas doses testadas, mas possivelmente por contaminantes empregados na sua síntese, como o CTAB (brometo de cetiltrimetilamónio).

Transdermal drug delivery is useful since it does not cause adverse gastrointestinal effects and allows its controlled release. The use of new biomaterials with properties of technological interest requires an analysis of their toxicity to organisms. The nanogels of polysaccharides, in particular carrageenan are potential vehicles due to their gelling properties of stability, biodegradability and biocompatibility. Furthermore, the carrageenan forms thermosensitive gels that appear to have great applicability in the controlled drug delivery through the skin. The aim of this study was to evaluate the toxicity of carrageenan nanogel as possible carrier of drugs in cell line HaCaT. Therefore, methods were used for evaluation of cell viability with tetrazolium bromide (MTT) associated with cell cycle analysis by flow cytometry (FCM) and the cytokinesis-block micronucleus assay (CBMN) that showed decreased viability, cell cycle arrest and genotoxicity of carrageenan nanogel in concentrations that would allow its use as a drug delivery vehicle. With this study, we conclude that the carrageenan nanogel is, within the tested doses, toxic to HaCaT cells, not related to toxicity by carrageenan itself but possibly by contaminants employed in their synthesis, such as CTAB (cetyltrimethylammonium bromide).