T2DM animal model shows cortical and hippocampal proteome remodeling

Abstract

Type 2 Diabetes Mellitus is a heterogenous metabolic disorder that causes several complications to human health. T2DM is caused by a combination of two primary factors: defective insulin secretion by pancreatic cells and inability to respond by insulin-dependent tissues. The presence of T2DM increases the risk of cognitive decline and dementia and has some characteristics similar to Alzheimer’s and Parkinson’s diseases. Thus, it is necessary to understand how T2DM is associated with cerebral complications and neurodegeneration. Proteomics is a very promising area for the study of complications associated with T2DM, allowing the study of altered proteins before and during the disease. This work allowed an update of the knowledge of T2DM and the alterations caused in the brain, as well as to highlight the importance of the research of biomarkers that can predict and/or diagnose the appearance of cognitive alterations. From the geneontology analysis (GO), it was possible to identify some significant biological processes associated with synaptic function. It was also possible to identify which proteins may be dysregulated under HFD and HFD+STZ conditions.

A Diabetes Mellitus tipo 2 é uma doença metabólica heterogénea, que causa diversas complicações à saúde humana. A DM2 é causada por uma combinação de fatores primários: secreção defeituosa de insulina pelas células pancreáticas e incapacidade de resposta por parte de tecidos insulino-dependentes. A presença de DM2 aumenta o risco de declínio cognitivo e demência e apresenta algumas características semelhantes às doenças de Alzheimer e Parkinson. Assim, é necessário compreender de que forma a DM2 está associada ao declínio cognitivo e neurodegeneração. A Proteómica é uma área bastante promissora para o estudo das complicações associadas à DM2, permitindo o estudo de proteínas alteradas antes e durante a doença. Este trabalho permitiu uma atualização do conhecimento da DM2 e as alterações provocadas no cérebro, bem como salientar a importância da pesquisa de biomarcadores que possam prever e/ou diagnosticar o aparecimento de alterações cognitivas. A partir da análise de ontologia genética (GO), foi possível identificar alguns processos biológicos significativos associados à função sináptica. Foi possível também identificar quais as proteínas que podem estar desreguladas nas condições HFD e HFD+STZ.