Encapsulação de ciprofloxacina em nanopartículas de poli(ácido láctico)

Abstract

O objectivo geral deste trabalho consiste no estudo e avaliação de algumas técnicas de encapsulação de princípios activos utilizando polímeros biodegradáveis. No presente caso, pretende-se, desenvolver e aperfeiçoar a encapsulação de uma fluoroquinolona, a ciprofloxacina, utilizando a técnica de emulsão e evaporação do solvente. O poli(ácido láctico) (PAL) foi o polímero seleccionado para tal efeito. A fase inicial do trabalho consiste em verificar os efeitos das variáveis experimentais que têm uma maior influência na metodologia em causa. As variáveis analisadas foram a concentração da fase orgânica, a concentração da fase aquosa e a razão entre os volumes das fases contínua (aquosa) e dispersa (orgânica). A caracterização das partículas obtidas foi efectuada em termos de tamanho e eficiência de encapsulação, parâmetros fundamentais na análise de um perfil de libertação controlada de um princípio activo. Na segunda fase desta dissertação pretende-se estudar a eficiência de encapsulação em termos estatísticos, de modo a descrever e prever o comportamento das variáveis no intervalo escolhido. Para tal, recorreuse ao planeamento experimental compósito central circunscrito, com cinco níveis de variáveis e α=1,682. Na modelação dos dados experimentais utilizou-se o ajuste de modelos e as redes neuronais artificiais, sendo possível, com esta última descrever o comportamento em causa.

ABSTRACT: The main goal of this work is the study and evaluation of some encapsulation techniques of drugs using biodegradable polymers. In the present case, the development and improvement of the encapsulation of a fluoroquinolone (ciprofloxacin), using the poly(lactic acid), by emulsion solvent evaporation method was pursued. In initial part of the work consisted in testing the effects of the experimental variables that have a greater effect in the methodology under study. Various process parameters, such as polymer concentration (organic phase), surfactant concentration (aqueous phase) and continuous phase/dispersed phase ratio were analyzed. The obtained particles were characterized by size and encapsulation efficiency – two key parameters to study in a drug release. In the second part of this dissertation, the study of the drug release in statistical terms, to describe and predict the behavior of these variables in the chosen interval, was achieved. For that, the experimental central composite circumscribed was used at five levels and α=1,682. With that purpose in mind, the experimental planning of a group of analyses was then exploited, extracting its relevant information and respective modeling. In the experimental data modeling, the models adjustment and the artificial neuronal nets were used – being possible, with this last one, to describe the referred behavior.