Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/10773/31141
Title: | Ionic liquids as hydrotropes: the key towards solubility increase |
Other Titles: | Líquidos iónicos como hidrótropos: a chave para o aumento da solubilidade |
Author: | Martins, Afonso Cerqueira |
Advisor: | Sintra, Tânia Ereira Schaeffer, Nicolas |
Keywords: | Hydrotropy Ionic liquids Hydrophobic compounds Solubility Salts |
Defense Date: | 12-Jan-2021 |
Abstract: | Water solubility of hydrophobic compounds is a crucial factor
in the formulation of drugs, cleaning products and personal hygiene.
Therefore, technology that allows us to increase their solubility and
dissolution rate has attracted considerable interest not only at an
academic level but also at an industrial one. In this sense,
hydrotropes have been under the spotlight. These compounds are
characterized as molecules possessing the capacity of promoting a
drastic, several-fold increase in aqueous solubility of highly
hydrophobic compounds. Recently, ionic liquids have been
appointed as a promising class of catanionic hydrotropes, since both
the cation and anion can contribute to the solubility increase.
Although there is a vast amount of reviewing work centred on
hydrotropy, its underlying mechanism is not yet fully understood.
This work proposes to study the impact of salt addition on the
hydrotropy phenomenon as to better understand its mechanism,
both experimentally and through simulation. Herein the addition of
chloride salts to aqueous solutions of an ionic liquid was found to
hinder solubility by promoting aggregation of the latter, with a notably
nuanced behaviour according to the salt cation valence.
Hydrophobic interactions were found to be central to the aggregative
effect of the hydrotrope around the solute, which seem to drive
hydrotropy. The interactions between the hydrotrope and the solute
presented a degree of site-specificity, lost with salt addition.
Hydrotrope aggregation showed to be detrimental to the hydrotropic
effect, disproving one of the dominant theories justifying the
mechanism of hydrotropy. A solubilidade em água de compostos hidrofóbicos é um fator crucial na formulação de fármacos, produtos de limpeza e de higiene pessoal. Assim, a tecnologia que permite aumentar a solubilidade e a taxa de dissolução dos mesmos tem atraído um considerável interesse não só a nível académico como industrial. Neste sentido, os hidrótropos têm sido alvo de muita atenção. Estes compostos são caracterizados como moléculas com capacidade de promover um drástico aumento da solubilidade aquosa de compostos fortemente hidrofóbicos, aumento este em várias ordens de magnitude. Recentemente, os líquidos iónicos foram apontados como uma classe promissora de hidrótropos cataniónicos, uma vez que quer o catião como o anião pode contribuir para o aumento da solubilidade. Embora haja um vasto número de trabalho de revisão com foco na hidrotropia, o mecanismo de ação por detrás deste fenómeno ainda não está claramente entendido. Este trabalho pretende averiguar o impacto da adição de um sal no fenómeno de hidrotropia com o intuito de melhor compreender o seu mecanismo, experimentalmente e através de simulação. A adição de cloretos a soluções aquosas de um líquido iónico demonstrou prejudicar a solubilidade ao promover a agregação do hidrótropo, com um comportamento com várias nuances, mas limitadamente sob uma ordenação de acordo com a valência do catião do sal adicionado. Interações hidrofóbicas mostraram-se centrais no efeito de agregação do hidrótropo em volta do soluto, que parece conduzir a hidrotropia. As interações entre o hidrótropo e o soluto apresentam um grau de especificidade de local, perdido com a adição de sal. A agregação do hidrótropo mostrou-se prejudicial para o efeito hidrotrópico, refutando uma das principais teorias justificativas do mecanismo da hidrotropia. |
URI: | http://hdl.handle.net/10773/31141 |
Appears in Collections: | UA - Dissertações de mestrado DQ - Dissertações de mestrado |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Documento_Afonso_Martins.pdf | 8.59 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.