Desenho de novos solventes eutéticos profundos

Abstract

O desenho de novos DES é uma medida importante no que diz respeito ao desenvolvimento de solventes alternativos. Assim sendo, o trabalho realizado teve esse desenho de novos DES como objetivo principal. Um dos compostos com melhores propriedades para a formação de novos DES é o timol. A partir do estudo realizado com álcoois gordos (tetradecanol, hexadecanol e octadecanol), percebeu-se que os diagramas obtidos apresentavam desvios à idealidade acentuados, principal característica dos sistemas que originam DES. Em sentido contrário, o mentol, que apresenta uma estrutura bastante semelhante ao timol, excetuando o anel aromático, não liquefaz significativamente os álcoois gordos, originando assim sistemas em que os diagramas obtidos são praticamente ideais. Como o timol é um bom doador de pontes de hidrogénio, efetuou-se o diagrama deste com o imidazol, um bom aceitador de pontes de hidrogénio. Neste sistema, as interações entre os dois compostos são tão fortes, que ocorre a formação de um co-cristal. Este facto é provado pela existência de dois pontos eutéticos no diagrama resultante. Também no sistema clorotimol/imidazol, se verificou a existência de dois pontos eutéticos no diagrama e a consequente formação de um co-cristal. No trabalho realizado com as purinas, os resultados não foram favoráveis no que concerna à formação de novos DES. Os diagramas obtidos para os diferentes sistemas mostraram que estes apresentavam pequenos desvios à idealidade ou eram praticamente ideais. No estudo feito com os surfactantes, os sistemas apresentaram desvios negativos à idealidade, mas como as entalpias de fusão utilizadas não foram as corretas, não é possível tomar conclusões acerca da formação de novos DES a partir destes sistemas.

The design of new DES is an important measure relative to the development of new alternative solvents. Therefore, the work developed had the design of new DES as the main objective. One of the compounds with the best properties to the generation of new DES is thymol. From the study realized with fatty alcohol (tetradecanol, hexadecanol and octadecanol), it was realized that the obtained diagrams showed accentuated deviations from the ideal, which is the main characteristic from the systems that originate DES. On the contrary, menthol, which exhibits a similar structure to thymol, excluding the aromatic ring, doesn't substantially liquefy the fatty alcohol, originating systems in which the obtained diagrams are practically ideals. Since thymol is a good hydrogen bond donor, a diagram was made with this compound and imidazole, a good acceptor of hydrogen bonds. In this system, the interactions between the two compounds are so strong that a formation of a co-crystal occurs. This fact is proved by the existence of two eutectic points on the resulting diagram. Also in the chlorothymol/imidazole system, it was verified the existence of two eutectic points in the diagram and the consequent formation of the co-crystal. In the work made with purines, the results aren't favorable concerning the formation of new DES. The obtained diagrams to the different systems showed small deviations from the ideal or were practically ideal. In the study made with surfactants, the systems showed accentuated deviations from the ideal, but the melting enthalpies used are not the correct ones, so it’s not possible take conclusions about the formation of new DES from these systems.