Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10773/26914
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dc.contributor.advisorRamos, António Manuelpt_PT
dc.contributor.advisorRelvas, Carlos Alberto Mourapt_PT
dc.contributor.authorNeves, Márcia Filipa Coutopt_PT
dc.date.accessioned2019-11-05T13:16:09Z-
dc.date.available2019-11-05T13:16:09Z-
dc.date.issued2018-12-12-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10773/26914-
dc.description.abstractA doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é uma doença degenerativa, que afeta os nervos periféricos que conectam a medula espinal aos músculos. Assim existem perturbações na condução dos impulsos nervosos aos músculos. Esta doença, também conhecida como atrofia fíbular muscular (APM), tem origem genética e é uma das doenças que embora rara é das mais comuns no grupo das neuropatias motoras hereditárias, sendo que apresenta sintomas bastante variados e distintos. O objetivo da mesma é o desenvolvimento de um dispositivo, dispositivo esse que no final irá ser entregue a esta mesma paciente e que lhe permita ter uma vida normal e segura. Para tal, a partir das necessidades e da forma como a paciente se locomove, o dispositivo selecionado para se desenvolver é um andarilho. Após esta escolha, iniciou-se o projeto, partindo do desenvolvimento conceptual para o desenvolvimento de sistemas e soluções construtivas seguindo-se o projeto de detalhe e dimensionamento. Após este processo, realizou-se a análise de estabilidade e análise estrutural. Com a finalização deste processo, verificou-se que o produto assegura segurança para o seu uso, mas, por este processo ser demasiado extenso e demorado, não foi possível a materialização do mesmo.pt_PT
dc.description.abstractCharcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a degenerative disease that affects the peripheral nerves that connect the spinal cord to the muscles. Thus there are disturbances in the conduction of the nerve impulses to the muscles. This disease, also known as muscular fibular atrophy (MPA), has a genetic origin and is one of the diseases that, although rare, is one of the most common in the group of hereditary motor neuropathies, with very different and distinct symptoms. The purpose of this is the development of a device, which in the end will be delivered to this same patient and allow him to lead a normal and safe life. To do this, from the needs and the way the patient moves, the device selected to develop is a walker. After this choice, the project began, starting from the conceptual development for the development of systems and constructive solutions following the design of detail and dimensioning. After this process, stability analysis and structural analysis were performed. With the completion of this process, it was verified that the product ensures safety for its use, but because this process is too long and time consuming, it was not possible to materialize.pt_PT
dc.language.isoporpt_PT
dc.rightsopenAccesspt_PT
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/pt_PT
dc.subjectCharcot-Marie-Toothpt_PT
dc.subjectPatologiapt_PT
dc.subjectCMTpt_PT
dc.subjectDispositivo de apoiopt_PT
dc.subjectDesenvolvimento de produtopt_PT
dc.subjectAndarilhopt_PT
dc.titleDesenvolvimento de conceito para apoio de mobilidade em pacientes com Charcot-Marie-Toothpt_PT
dc.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.grantorUniversidade de Aveiropt_PT
dc.identifier.tid202238210-
dc.description.masterMestrado em Engenharia Mecânicapt_PT
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UA - Dissertações de mestrado

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