Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10773/24639
Title: Combined inativation of Escherichia coli by phages and antibiotics
Other Titles: Inativação combinada de Escherichia coli por fagos e antibióticos
Author: Lopes, Ana Sofia Correia
Advisor: Pereira, Carla Sofia Gomes
Almeida, Adelaide de
Keywords: Phage therapy
Antibiotic resistance
Escherichia coli
Ciprofloxacin
Defense Date: 26-Jul-2018
Abstract: Escherichia coli, a non-pathogenic commensal bacterium, can, however, developed more virulent variants that colonize outside the gastrointestinal system. This bacterium is one of the main responsible for moderate and serious infections in the hospital and community environments, being involved in the rapid evolution of fluoroquinolones and third generation cephalosporin resistance. It is estimated that in the coming years the number of deaths caused by resistant bacteria, including even commensal strains, will be very high, leading to an increased need to find alternatives to fight against pathogenic bacteria. An alternative or supplementary approach to antibiotics is phage therapy, which uses lytic bacteriophages (phages) that are able to infect only prokaryotes cells. Several studies have already shown encouraging effects when using phage therapy, however, phage-resistant mutants have been considered a major concern when this method is employed to inactivate pathogenic bacteria. Resistance can be overcome with the combination of phages and antibiotics, which prevents the re-growth of resistant bacteria and reduce more efficiently bacterial density than when used separately. In this study, the effect of combined treatments of phages and antibiotics in the inactivation of E. coli was evaluated. For that, it was used the phage Ec-Bio and the bioluminescent-transformed strain of E. coli. It was tested the antibiotic ciprofloxacin at lethal and sublethal concentrations added at different times (0, 6, 12 and 18 h) in combination with the phage to inactivate E. coli at two multiplicity of infection (MOI), 1 and 100. In general, bacterial inactivation did not increase with the increase of MOI. When the ciprofloxacin was added at different times (6, 12 and 18 h), phage production was similar to the obtained with phage alone, but higher than that observed when ciprofloxacin was added at the same time of the phage. The phage alone caused a reduction of ~2.8 log of E. coli after 12 h of treatment. The mixtures of phage with ciprofloxacin, at sublethal concentrations (1/5 and 1/10 of MIC), did not cause significant differences when compared with the results obtained just with the phage alone, however, after the same time period, at MIC and 2xMIC, the inactivation of E. coli was lower than that obtained with phage alone. Otherwise, the combination of phage and ciprofloxacin at MIC and 2xMIC, reached the maximum rate of inactivation, after 18 and 36 h, respectively, but at these times, re-growth of E. coli was observed when the phage was used alone. A higher difference was observed between the treatment with the mixture phage and antibiotic at MIC and the antibiotic alone than when the antibiotic was used 2xMIC. E. coli was most effectively inactivated when the antibiotic was added after the phage. The efficacy of the combined treatment varied with the antibiotic concentration and the time of antibiotic addition, avoiding bacterial regrowth when the antibiotic was used at MIC and added after 6 h of phage addition. In this case, bacterial resistance was lower than when phages and antibiotics were applied alone (4.0 x 10-7 for the combined treatment, 3.9 x 10-6 for the antibiotics alone and 3.4 x 10-5 for the phages alone). The combined treatment with phages and antibiotics can be effective in reducing the bacterial density, but also to prevent the emergence of resistant variants. However, the antibiotic concentration and the time of antibiotic application are essential factors to be considered in the combined treatment
Escherichia coli, é uma bactéria comensal não patogénica, mas que pode desenvolver variantes mais virulentas que podem colonizar outros locais que não o sistema gastrointestinal. Esta bactéria é uma das principais responsáveis por infeções moderadas e graves no ambiente hospitalar e na comunidade, estando envolvida na emergência e disseminação de resistência às fluoroquinolonas e cefalosporinas de terceira geração. Estimase que nos próximos anos o número de mortes causadas pela resistência, mesmo em bactérias comensais, será muito alto, fazendo com que seja muito urgente encontrar alternativas para combater as bactérias patogénicas. Uma abordagem alternativa ou suplementar aos antibióticos é a terapia fágica, que utiliza bacteriófagos (fagos) líticos capazes de infetar apenas células procariotas. Vários estudos já mostraram efeitos encorajadores ao usar a terapia fágica, no entanto, mutantes resistentes a fagos têm sido considerados uma grande preocupação, quando se pretende usar este método para inativar bactérias patogénicas. A resistência pode, no entanto, ser superada com a combinação de fagos e antibióticos, o que impede o crescimento de bactérias resistentes e pode ter melhores resultados do que quando estas terapias são usadas separadamente. Neste estudo, avaliou-se o efeito do tratamento combinado de fagos e antibióticos na inativação de E. coli. Para tal utilizou-se o fago Ec-Bio e uma estirpe bioluminescente de E. coli testada. Foi testado o antibiótico ciprofloxacina em concentrações letais e subletais adicionadas em diferentes tempos (0, 6, 12 e 18 h) em combinação com o fago que foi testado a duas multiplicidades de infeção (MOI), 1 e 100. Em geral, a eficiência do tratamento não aumentou com o aumento da MOI. Quando a ciprofloxacina foi adicionada em diferentes tempos (6, 12 e 18 h), a produção de fagos foi semelhante à obtida com o fago sozinho, mas superior à observada quando a ciprofloxacina foi adicionada ao mesmo tempo do fago (tempo 0). A adição do fago na ausência de antibiótico causou uma redução de ~ 2,8 log de E. coli, após 12 h de tratamento. Os resultados obtidos com as misturas de fagos com ciprofloxacina, nas concentrações subinibitórias (1/5 e 1/10 da MIC), não causaram diferenças significativas quando comparados com os resultados obtidos apenas com o fago, entretanto, após o mesmo período de tempo, à MIC e 2xMIC, a inativação bacteriana foi inferior do que a obtida somente com o fago. A combinação de fago e ciprofloxacina à MIC e 2xMIC, atingiu a taxa máxima de inativação após 18 e 36 h, respetivamente, altura em que já se observava recrescimento de E. coli quando o tratamento foi feito apenas com o fago. A E. coli foi mais eficazmente inativada quando o antibiótico foi adicionado após o fago. A eficácia do tratamento combinado variou com a concentração do antibiótico e o tempo de adição do antibiótico, evitando mais eficazmente o recrescimento bacteriano quando o antibiótico foi utilizado à MIC e adicionado após 6 h da adição do fago. Neste caso, a resistência bacteriana foi menor que a observada quando o fago e antibiótico foram usados separadamente (4.0 x 10-7 para o tratamento combinado, 3.9 x 10-6 para o antibiótico sozinho e 3.4 x 10-5 para os fagos sozinhos). O tratamento combinado com fagos e antibióticos pode ser eficaz na redução da densidade bacteriana, mas também para prevenir o surgimento de variantes resistentes. No entanto, a concentração do antibiótico e o seu tempo de aplicação são fatores essenciais a serem considerados no tratamento combinado
URI: http://hdl.handle.net/10773/24639
Appears in Collections:UA - Dissertações de mestrado
DBio - Dissertações de mestrado

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