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dc.contributor.advisorMiranda, Luís Souto dept
dc.contributor.advisorLoison, Luísa Maria Ferreira Romãopt
dc.contributor.authorGabriel, André Filipe Gonçalvespt
dc.date.accessioned2017-06-12T14:03:55Z-
dc.date.available2017-06-12T14:03:55Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10773/17790-
dc.descriptionMestrado em Biologia Molecular e Celularpt
dc.description.abstractAs mutações nonsense são mutações pontuais que originam codões de terminação prematura (PTCs). A expressão de genes portadores de PTCs pode levar à síntese de proteínas truncadas. As proteínas truncadas caracterizam-se por serem menores e, na maioria das vezes, não possuem função biológica, apesar de poderem ter funções deletérias para a célula. Em condições normais, transcritos portadores de PTCs são degradados rapidamente através do processo de nonsense mediated mRNA decay (NMD). Quando um PTC atinge o sítio A ribossomal, os fatores de terminação da tradução ligam-se ao mesmo e a tradução termina imediatamente. A terapia de supressão consiste numa abordagem terapêutica que tem o objetivo de utilizar compostos de baixo peso molecular para induzir a incorporação de aminoacil-tRNAs quase cognatos, moléculas que possuem complementaridade para dois dos três nucleótidos de um códão de stop, quando o ribossoma atinge um PTC. Assim, a tradução não termina prematuramente. Estudos anteriores mostraram que alguns aminoglicósidos possuem a capacidade de suprimir PTCs responsáveis por doenças, como fibrose quística e distrofia muscular de Duchenne. Algumas mutações nonsense são responsáveis pela β-talassemia. Neste estudo foram utilizados dois aminoglicósidos, canamicina e gentamicina, de modo a avaliar a sua capacidade em aumentar a competitividade de tRNAs quase cognatos com os fatores de terminação da tradução pelo sítio A ribossomal, na presença de um PTC, evitando dessa forma a terminação prematura da tradução.pt
dc.description.abstractNonsense mutations are point mutations that originate premature termination codons (PTCs). The expression of PTC-containing genes may lead to the synthesis of truncated proteins. Truncated proteins are shorter proteins that at most times do not have biological function, but may have deleterious functions for the cell. In regular conditions, PTC-containing transcripts are taken to rapid decay, through nonsense mediated mRNA decay (NMD). When a PTC reaches the ribosomal A-site, translation release factors bind it and translation immediately stops. Suppression therapy is a therapeutic approach that aims to suppress PTCs by using low molecular weight compounds to induce the incorporation of near cognate aminoacyl tRNAs, molecules that show complementarity to two of the three nucleotides of a stop codon, when the ribosome reaches a PTC. Thus, translation does not prematurely terminates. Previous studies have shown that some aminoglycosides have the ability to suppress PTCs responsible for diseases like cystic fibrosis and Duchenne muscular dystrophy. Some nonsense mutations are responsible for β-thalassemia disease. In this study two aminoglycoside compounds, kanamycin and gentamicin, were used in order to evaluate their capacity to increase the competition of near cognate aminoacyl tRNAs with translation release factors by the ribosomal A-site, when the ribosome reaches a PTC, therefore avoiding the premature termination of translation.pt
dc.language.isoengpt
dc.publisherUniversidade de Aveiropt
dc.rightsopenAccesspor
dc.subjectCódigo genéticopt
dc.subjectBiologia molecular e celularpt
dc.subjectAntibióticospt
dc.subjectTalassémiapt
dc.subjectMutagénesept
dc.subjectExpressão genéticapt
dc.subjectTerapia genéticapt
dc.subject.otherβ-thalassemiapt
dc.subject.otherβ-globinpt
dc.subject.otherNMDpt
dc.subject.otherPTCpt
dc.subject.otherKanamycinpt
dc.subject.otherGentamicinpt
dc.subject.otherSuppression therapypt
dc.titleSuppression therapy of ß-thalassemia using Kanamycin and Gentamicinpt
dc.title.alternativeTerapia de supressão da ß-talassemia usando Canamicina e Gentamicinapt
dc.typemasterThesispt
thesis.degree.levelmestradopt
thesis.degree.grantorUniversidade de Aveiropt
dc.identifier.tid201935864-
Appears in Collections:UA - Dissertações de mestrado
DBio - Dissertações de mestrado

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