DSpace
 
  Repositório Institucional da Universidade de Aveiro > Departamento de Biologia > BIO - Dissertações de mestrado >
 Detecção de ß-lactamases de espectro expandido em E. coli e K. pneumoniae
Please use this identifier to cite or link to this item http://hdl.handle.net/10773/752

title: Detecção de ß-lactamases de espectro expandido em E. coli e K. pneumoniae
authors: Ferreira, Susana Cláudia de Matos Lima
advisors: Correia, António Carlos Matias
keywords: Microbiologia
Bactérias patogénicas
Antibióticos
Infecções
issue date: 2007
publisher: Universidade de Aveiro
abstract: A produção de ß-lactamases de espectro expandido (ESBLs) é o mecanismo de resistência aos antimicrobianos ß-lactâmicos mais frequente entre a família Enterobacteriaceae. A sua detecção deve ser executada, por todos os laboratórios de Microbiologia, para que resultados de falsas sensibilidades às oximinocefalosporinas não sejam fornecidos indevidamente. Para além disso, o estudo da epidemiologia dos microrganismos produtores destas enzimas contribui para a prevenção e combate à sua disseminação. Assim, torna-se fundamental que o diagnóstico in vitro seja efectuado com recurso a metodologias de alta especificidade e sensibilidade, adequadas à realidade hospitalar em que cada laboratório se insere. O objectivo deste trabalho foi fazer a caracterização fenótipica de isolados de E. coli e K. pneumoniae produtoras de ESBLs, avaliar a sua incidência nas infecções nosocomiais e da comunidade e fazer a comparação entre três métodos de detecção e confirmação da produção de ESBLs, estudando a sua sensibilidade, especificidade e valores preditivos positivo e negativo. Os resultados obtidos sugerem a eleição do teste VITEK2 ESBL a adoptar como metodologia de rotina no laboratório de Microbiologia do Hospital Geral de Santo António, EPE, ao detectar 96,9% de isolados produtores de ESBLs e apresentar 100% de sensibilidade na detecção de estirpes de E. coli ESBL positivas. Adicionalmente, os resultados demonstram que este método não implica custos acrescidos nem mobilização extraordinária de recursos materiais e humanos, para o serviço de Microbiologia deste hospital. ABSTRACT: Production of extended-spectrum β-lactamases (ESBL) is the mechanism of antimicrobial β-lactam resistance more frequent within Enterobacteriaceae family members. Its detection should be made, in all diagnosis laboratories, to avoid reports of false susceptibility results to oximinocefalosporins. The epidemiological study of this type of microrganisms gives important information for the adoption of prevention and control measures to reduce dissemination of this mechanism of resistance among bacteria. So, its emergent that in vitro diagnosis should be done with laboratorial methods, adjusted to the hospital reality and presenting high levels of sensibility and specificity. The aim of this study was to do the phonotypical characterization of E. coli and K. pneumoniae isolates harboring ESBLs, study their incidence in nosocomial and community infections and compare three methods of detection and phenotype confirmation of ESBLs production, evaluating their sensibility and specificity levels. Results suggest that the VITEK 2 ESBL test it’s a reliable methodology in the routine of Hospital Geral de Santo António, EPE, Microbiology laboratory, detecting 96,9% of ESBL producers and presenting 100% of sensibility in the detection of E. coli ESBL producers. Results also suggest, to Microbiology laboratory from this hospital, less costs, less professionals and resources mobilization.
description: Mestrado em Microbiologia
URI: http://hdl.handle.net/10773/752
appears in collectionsBIO - Dissertações de mestrado
UA - Dissertações de mestrado

files in this item

file description sizeformat
2008001171.pdf694.23 kBAdobe PDFview/open
statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! RCAAP OpenAIRE DeGóis
ria-repositorio@ua.pt - Copyright ©   Universidade de Aveiro - RIA Statistics - Powered by MIT's DSpace software, Version 1.6.2