Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10773/22516
Title: Synthesis of more benign ionic liquids for specific applications
Other Titles: Síntese de líquidos iónicos mais benignos para aplicações específicas
Author: Sintra, Tânia Ereira
Advisor: Coutinho, João Pereira
Ventura, Sónia Patrícia Marques
Keywords: Química
Soluções iónicas
Antioxidantes
Aniões
Defense Date: 9-May-2017
Publisher: Universidade de Aveiro
Abstract: Nas últimas décadas, os líquidos iónicos (ILs) têm sido alvo de elevado interesse quer por parte da academia como a nível industrial. Isto deve-se em grande parte às suas propriedades únicas, assim como à possibilidade de, através de uma apropriada combinação dos seus iões, ser possível ajustar as suas propriedades para uma dada aplicação. Assim, os ILs têm vindo a ser considerados uma abordagem inovador para a “Química verde” e para a sustentabilidade. Contudo, a sua solubilidade em água faz com que estes possam facilmente chegar ao ecossistema aquático, podendo representar um perigo para este. O principal objetivo deste trabalho é estudar novos ILs, mais sustentáveis, assim como algumas das suas potenciais aplicações. Assim, foram investigados ILs como sendo antioxidantes, seletores quirais, hidrótopos, surfactantes, compostos magnéticos, assim como novos compostos hidrofóbicos. Para cada classe de ILs, foi estudada a sua síntese, caracterização físico-química e perfil de ecotoxicidade. Os novos ILs antioxidantes preparados neste trabalho foram avaliados quanto à sua solubilidade em água, estabilidade térmica, citotoxicidade e ecotoxicidade. Foram também estudados vários ILs quirais, quer baseados em aniões quirais (derivados de vários aminoácidos e do ácido tartárico), quer em catiões quirais (derivados da quinina, L-prolina e L-valina), no que respeita à sua estabilidade térmica, rotação ótica e ecotoxicidade. Além disso, foi avaliado o impacto de diferentes estruturas químicas dos ILs, assim como da sua concentração, na solubilidade de fármacos com reduzida solubilidade em água, a fim de analisar o seu comportamento enquanto hidrótopos cataniónicos. Entre as estruturas mais hidrofóbicas referidas neste trabalho estão vários ILs com natureza surfactante e um IL hidrofóbico baseado no anião per-fluoro-tertbutóxido. Relativamente aos ILs com carácter surfactante, foram preparados ILs pertencentes à família dos imidazólios, amónios quaternários e fosfónios, sendo posteriormente avaliados quanto à sua natureza de agregação, propriedades térmicas, ecotoxicidade, e à sua capacidade em promover disrupção celular. Por sua vez, o IL baseado no anião per-fluoro-tert-butóxido foi estudado relativamente às suas propriedades físicas, tais como a sua densidade, viscosidade e tensão superficial, assim como à sua toxicidade. Por fim, 24 ILs magnéticos foram preparados conjugando o catião colínio com diferentes aniões magnéticos ([FeCl4]-, [MnCl4]2-, [CoCl4]2- and [GdCl6]3-), sendo seguidamente avaliados quanto à sua ecotoxicidade. Visando o desenho racional de novos ILs, foi desenvolvido um modelo preditivo QSAR, onde foram utilizandos os dados de ecotoxicidade medidos neste trabalho. As previsões deste modelo relativamente à não toxicidade de um certo número de novos ILs foram testadas com êxito através da síntese destes compostos e posterior avaliação da sua ecotoxicidade utilizando o bioensaio Microtox.
Due to their unique properties, ionic liquids (ILs) have attracted an increased scientific and industrial attention in the last decades. The possibility of tailoring their properties for a specific task by the adequate combination of their ions, makes these ionic compounds good candidates for a wide range of different applications. Actually, ILs have been described as an innovative approach to the “Green Chemistry” and sustainability principles. However, their solubility in water allows their easy access to the aquatic compartment, which makes them potentially hazardous compounds to aquatic organisms. The main goal of this work is to study new, more environmental friendly, IL structures and their main applications. ILs as antioxidants, chiral selectors, hydrotropes, surface-active compounds, with magnetic properties, as well as, new hydrophobic compounds are investigated. The synthesis, physico-chemical characterization and ecotoxicity profile were studied for the various classes of task specific ILs evaluated. New cholinium-based ILs with antioxidant nature were studied regarding their solubility in water, thermal stability, cytotoxicity, and ecotoxicity. Moreover, a large range of chiral ILs (CILs) based on several chiral anions (derived from chiral amino acids and tartaric acid) and chiral cations (based on quinine, L-proline and L-valine), was investigated and their thermal stability, optical rotation and ecotoxicity evaluated. Furthermore, the impact of different ILs structures and concentrations on the solubility of poorly water-soluble drugs was studied, and their role as catanionic hydrotropes investigated. Among the most hydrophobic structures reported in this work are several surface-active ILs and a hydrophobic IL based on the per-fluoro-tert-butoxide anion. The tensioactive ILs, belonging to the imidazolium, quaternary ammonium and phospholium families were tested in terms of their aggregation behavior, thermal properties, ecotoxicity, and their capacity to promore cell disruption. On the other hand, the per-fluoro-tert-butoxide-based IL was evaluated regarding its physical properties, such as density, viscosity, and surface tension and toxicity. Finally, 24 magnetic ILs belonging to the cholinium family and using [FeCl4]-, [MnCl4]2-, [CoCl4]2- and [GdCl6]3- as anions were investigated and their ecotoxicity evaluated. Aiming at the rational design of ILs, a predictive QSAR model was developed with our help, and using ecotoxicity data measured in this work. The predictions of this model concerning the non-toxicity of a number of novel ILs were successfully tested by synthesizing these compounds and evaluating their toxicity using the Microtox bioassay.
Description: Doutoramento em Química
URI: http://hdl.handle.net/10773/22516
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